De esta manera, mediante un análisis especial de la sangre del cordón umbilical, los padres podrán conocer algunas cuestiones de carácter genético relacionadas con su bebé. A través de estas pruebas se puede detectar el riesgo a padecer ciertas enfermedades, como la intolerancia al gluten, la intolerancia a la lactosa, la hemocromatosis, la carencia de AAT, o la sordera provocada por medicamentos.
Se estima que entre el 19 y 28% de la población española sufre intolerancia a la lactosa, que uno de cada 150 niños es celíaco y, que uno de cada 12.000 padece sordera provocada por algún medicamento. La mejor actitud para evitar sus consecuencias es llevando a cabo análisis de herencia genética, que permiten descubrir, o descartar, las posibilidades que tiene el bebé de padecer cualquiera de estas dolencias.
Algunas de estas enfermedades aparecen a una edad muy temprana y en la mayoría de los casos pueden evitarse sus consecuencias con unas sencillas medidas preventivas. Disponer de un diagnóstico como éste permite, con la ayuda de un médico, adoptar dichas medidas y evitar problemas a largo plazo.
Santiago Luengo, Director General de Secuvita, explica que “el objetivo de los análisis de herencia genética es el de prevenir enfermedades, que no son infrecuentes, entre los bebés y recién nacidos. Los análisis que desde ahora ofrece Secuvita están compuestos por pruebas genéticas de enfermedades en las que se detecta la presencia de genes y cuyo tratamiento es sencillo si se diagnostican tempranamente. Se trata de informar a las familias de la probabilidad de que estas patologías puedan desarrollarse. En caso de riesgo, las medidas a establecer por el médico son sencillas y repercuten muy positivamente sobre la salud del bebé. La prevención es, en definitiva, la mejor manera de evitar problemas para la salud”.
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